PFAS sind ein zunehmendes Problem für unser Ökosystem. Die EU will deshalb deren Verwendung stark einschränken. Auch die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten wäre davon betroffen. Deshalb warnen Produzenten vor möglichen gravierenden Folgen für die Versorgung. Forscher sehen jedoch schon jetzt verfügbare Alternativen.
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Nicolas Klose über Kunden, die glauben, schon alles zu wissen
In vielen Beratungssituationen ist heute ein stiller Dritter anwesend. Er steht nicht am HV-Tisch, trägt keinen weißen Kittel und mischt sich trotzdem ständig in die Beratung ein: das Internet.
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Optimale Nahrungszufuhr ist entscheidend für eine Tumor-OP
Eine Tumoroperation ist für die oft ohnehin schon geschwächten Betroffenen eine körperliche Herausforderung. Die optimale Versorgung mit Nährstoffen vor und nach dem Eingriff kann den klinischen Verlauf positiv beeinflussen. Daher enthält die Leitlinie „Klinische Ernährung in der Onkologie“ nun ein neues Kapitel zur perioperativen Ernährung.
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Grünes Licht für vier neue Wirkstoffe
In der gerade zu Ende gegangen Mai-Sitzung des CHMP erhielten vier neue Arzneimittel sowie vier Generika bzw. Biosimilars die Empfehlung zur Zulassung. Darunter sind zwei Wirkstoffe für bisher kaum therapierbare, seltene Erkrankungen, ein neues Botox-Derivat und zwei Liraglutid-Generika.
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EMA empfiehlt Semaglutid-„Abnehmtablette“ zur Zulassung
Die EMA hat für Semaglutid (Wegovy) in oraler Darreichungsform eine Zulassungserweiterung empfohlen. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wäre Wegovy die erste Tablette mit einem Inkretinmimetikum zur Gewichtsregulation bei Nicht-Diabetikern.
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Venöse Blutabnahme – künftig eine apothekenübliche Dienstleistung
Der Bundestag hat am heutigen Freitag das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) beschlossen. Darin finden sich zahlreiche neue Aufgaben für die Apotheken, darunter auch die Möglichkeit, venöses Blut abzunehmen. So sieht die Regelung im Detail aus.